삼중 음성 유방암(TNBC: Triple Negative Breast Canc 와~~

유방암 중에 기존 항암제 자신표적치료제에 반응하지 않는 악성 유방암을 삼중음성 유방암(TNBC: Triple Negative Breast Cancer)이라고 할 것이다. 미에 음성 유방 암 세포는 에스트로겐, 프로게스테론, 상피 성장, 지금 이 3종류 생리 물질에 대한 수용체가 발현되지 않았기 때문에 수용체를 차단하는 기존의 항암제가 듣지 않도록 하겠습니다. "야구공을 호르몬, 글러브를 수용체에 비유하자면 삼중음성 유방암은 글러브가 없는 야구라고 할 수 있습니다.

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그리고 미에 음성 유방 암에는 에스트로겐 수용체를 타깃으로 하는 타목시펭이 나쁘지 않고 HER-2*이 목표인 허셉틴이 항암 능력을 발휘하지 못합니다.HER-2*이 그와발효은되는 암에는 유방 암 이외에 난소 암, 직장암, 대장 암, 위암, 간 암, 근골격계 종양, 골 육종, 갑상선 종양, 방광암, 소세포 폐 암, 비소 세포 폐 암이 있다.

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그러면, 왜 15Percent의 유방 암에서는 이들 3개의 수용체가 나타나지 않을 수 1인가요?밑그림을 보면 수정란은 분할을 통해서 2세 포기, 4세 포기, 8세의 포기, 16세의 포기를 거쳐서 32세 포기, 배반포(blastocyst)에서 내부 세포그에(inner cell mass)이 형성되고 내부 세포그에이 삼베요프(내배엽/외배엽, 중배엽이 갈리면서 분화가 시작되는데 이 시점에서 에스트로겐 수용체, HER-2등이 발현하도록 하겠습니다.

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그런데...오랫동안 저산소 상태를 경험하게 되면 정상 유방 세포는 체세포에서 발현되는 에스트로겐 수용체, HER-2등의 유전자를 끄고(expression off)착상하기 직전(32세포기, 배반포기)배아에서 발현되는 배아 유전자를 다시 발현(expression on) 되면서 그 당시 발현하는 유전자가 SALL4( 셀 포)입니다.이처럼 배아 때 발현되는 유전자가 체세포에서 다시 발현하게 되는 현상을 역분화(dedifferentiation) 역시는 재프로그래밍(reprogramming)이라고 한다. 벤자민 배턴 시계가 역방향으로 흐르게 된 것입니다.

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그러므로 미에 소리 성 유방 암을 치료하려면 SALL4유전자 발현이 사라지게 분화를 유도해야 한다.위와 같이 HDAC를 억제하는 성분을 투여하고 PTEN(phosphatase and tensin homolog)이며, 유로가 작동하면 유방암 세포를 분화 경로에 편입시켜 항암제 자신 표적 치료제, 면역 요법에 반응하도록 조절할 수 있게 됩니다. PTEN에 잠긴 수갑을 풀고, 삼중의 음성 유방암 줄기세포를 암세포, 정상세포로 분화시키는 역할을 하는 에이치닥 저해제(HDAC inhibitor: histone deacetylase inhibitor)에는 해조류가 있습니다.해조류가 발효될 때 만들어지는 뷰틸릭산*(butyric acid)이 PTEN을 활성화시켜 줍니다.그래서 삼중음성 유방암처럼 역분화도가 심한 악성암의 경우, 해조류를 기본 메뉴에 포함시키는 것이 좋습니다.뷰틸릭산*: 해조성분인 한천(agar)은 대부분 갈락토스로 구성되어 있으며 발효에 의해 아세트산, 프로피온산, 뷰틸릭산과 같은 유기산이 발발한다.항암제, 호르몬제를 장복하고 장 규은쵸은우이의 비율(유익균:유해균=85:15)이 갈라진 경우 장내 미생물의 발효의 효과를 기대하기 어렵기 때문에 해조류를 프로파이오티크스 자신 효모와 함께 식사하고 자신에 발효된 상태의 해조류를 식사할 좋아합니다.단 1화학 물질(single chemical)에서는 통제하지 못한 미에 소리 성 유방 암의 SALL4을 막는 천연물에 대한 유전자 반응 수준의 조사가 유의할 수준의 결과를 얻고 있습니다.. 이해에 도움이 되는 관련 기사, 천사의 옷을 입은 악마, 암 줄기세포--정상 세포가 배아줄기세포로 역분화된 것은 암줄기세포다" 질병은 환경탓!-epigenetics(후생유전학, 후성유전학) - 아세틸레이션